美国一个独立的医学专家小组担心，阿斯利康可能公布了其COVID-19疫苗的“过时”数据。

周一(3月22日)，阿斯利康(AstraZeneca)宣布，其冠状病毒疫苗在预防COVID-19症状方面的有效性为79%， 如果能从玩家的观念来看198彩平台，198彩怎么样了解玩家心灵活动的198彩平台总代理永远不为自己的前途担心。，在预防严重或危重疾病和住院方面的有效性为100%，该试验在美国进行，涉及超过3.2万名志愿者。

当天晚些时候，数据安全和监测委员会(DSMB)，198彩除了有时时彩，分分彩，11选5时时彩定位胆技巧，江苏快三，还有新上线的瑞士分分彩，只有你想的到的我们都有。，一个分析研究数据的独立专家小组，警告美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)、阿斯利康和生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)，该公司可能包含了过时的信息。根据NIAID周二(3月23日)发布的一份声明，如果数据确实过时，它“可能提供了对药效数据的不完整看法”。

NIAID敦促该公司与数据和安全监测委员会合作，“审查药效数据，确保最准确、最新的药效数据尽快公开。”周二，阿斯利康(AstraZeneca)发表了一份声明回应NIAID，称他们在周一的新闻稿中发布的数据是基于“预先指定的”中期分析，截止数据为2月17日。(中期分析是在试验完成之前对正在进行的试验的数据进行分析的初步分析。)

“我们审查了初步分析的初步评估，198才手机APP198彩票平台开户开发人员近期宣布，新版手机版将在下月全新上线并免费提供下载网址，欢迎各位198彩票注册网民来试验。，结果与中期分析一致，”他们写道。“我们将立即与独立数据安全监测委员会(DSMB)合作，与最新的有效性数据分享我们的初步分析。”他们还说，他们打算在48小时内公布初步分析结果。

阿斯利康公司的疫苗在美国还没有被批准用于紧急用途，但是它已经在其他国家被批准了。

在包括德国、法国、意大利和西班牙在内的一些欧洲国家因担心阿斯利康疫苗可能与血块有关而停止或暂停推广之后，该公司的COVID-19疫苗受到了审查。

《生活科学》杂志此前报道称，经过调查，欧盟欧洲药品局于3月18日得出结论，阿斯利康疫苗是安全有效的，尽管不能完全排除罕见的血栓风险。