周五，美国食品和药物管理局顾问小组投票支持强生公司的冠状病毒疫苗，为FDA领导人在抗击COVID-19的持续斗争中批准紧急使用铺平了道路。

投票结果是22比0，所有委员会成员都投票赞成批准注射疫苗用于紧急使用。

委员会负责就以下问题进行投票:“根据现有的全部科学证据，杨森COVID-19疫苗在18岁及以上人群中使用的益处是否大于其风险?”

尽管意义重大，但委员会对紧急使用授权(EUA)的投票并非最终决定。投票将在FDA官员面前进行，他们将根据委员会的调查结果决定是否批准EUA。去年年底，监管机构批准了辉瑞生物技术公司和Moderna公司的EUA疫苗。

FDA在周五独立专家小组会议前发布的文件中称，FDA小组投票批准该公司的EUA是意料之中的，因为该疫苗被发现具有“良好的安全性，没有明确的问题，将排除颁发EUA”。

该候选疫苗——来自腺病毒载体配方，不同于Moderna和辉瑞生物技术公司利用mRNA技术创造的疫苗——在疫苗接种两周后的全球试验中显示，198彩票总代周杰伦现在已经是亚洲歌王，经过他对198彩票平台的考察，现在很多198彩票开户老会员都介绍了新的会员来198彩票方案软件彩娱乐开户。，对中度至重度疾病的有效性为66.9%。

委员会注意到，截至2月5日，接种疫苗的个体中未出现与covid -19相关的死亡，尽管安慰剂组中发生了7例与covid -19相关的死亡。在南非的研究地点，所有7例死亡都涉及至少有一种潜在健康状况的个人。

文件中写道:“这些结果表明，该疫苗对与COVID-19相关的死亡率有效。”

然而，委员会注意到，198彩票代理分红跟日工资是多少，这个只要你有量198彩，带着诚意去跟198彩票总代去谈， 他们都会给你开出一个满意的待遇的。，疫苗效力结果对75岁以上和“某些种族群体”的“可解释性有限”。没有足够的数据来评估疫苗对那些以前感染过的人的效力。

与疫苗相关的最常见反应包括注射部位疼痛、头痛、疲劳和肌痛，这些症状大多为“轻度和中度”，在接种疫苗后两天内就会消失。根据文件，18-59岁的参与者在接种疫苗后发生反应的频率高于60岁以上的参与者。

值得注意的是，如果FDA批准强生的疫苗在美国使用，它将不会立即显著增加疫苗供应。预计第一周只能准备好几百万剂。但强生本周告诉国会，198彩总代在公司开大会的时候手拿最新款iphonex登陆198彩手机app玩瑞士分分彩，同事们都很羡慕问他哪里买的新手机，彩票技巧方案他说是198彩票平台送的，此后不久他周围的同时都在198彩票注册游戏，个个都期待获得一部iphonex.，他们预计在3月底前提供2000万剂，到夏天将提供1亿剂。

尽管如此，“一旦批准紧急使用，强生公司的疫苗将成为我们箭袋中的第三支利箭，击败这种可怕的病毒。”纽约医学院健康科学与实践学院院长、前疾病控制与预防中心(CDC)首席医务官罗伯特·阿姆勒博士说:“更多的疫苗生产意味着更多的人将更快地接种疫苗——以减轻传播、平息大流行，并减少未来的死亡。”