美国食品和药物管理局(FDA)已批准首次全在家进行COVID-19快速检测。
FDA的一份声明称，这项由加州Lucira Health公司研发的检测需要处方，并在30分钟内给出结果。
尽管FDA批准了数百项COVID-19检测(包括在家进行的检测)，但这些早期检测要么需要由卫生保健提供者进行，要么需要送到实验室进行分析。
FDA局长Stephen Hahn博士在声明中说，这种新的检测方法“是第一种可以完全自行实施并在家中提供检测结果的方法”。“这一新的检测选择是一个重要的诊断进展，以应对大流行和减少疾病传播的公共负担。”
要使用这个测试，人们首先要在两个鼻孔内擦拭。根据Lucira的指示，为了得到好的拭子，198彩提现晚到账能找客服申请18快延迟红包o，真的是很人性化，其实198彩票平台出款的时间也就是10分钟以内，198彩有时是因为网络不稳定的原因才延迟到账的。，人们应该将头部向后倾斜，将拭子的末端完全插入鼻孔，直到遇到阻力。该公司表示，测试应该不会造成伤害，但有时可能会感到不舒服或发痒。拭子后，使用者将拭子放入小瓶中并旋转。然后，小瓶被放入一个有发光显示屏的电池供电设备中。半小时后，显示屏上的灯会显示病人的检测结果是阳性还是阴性。
该声明称，198彩票代理分红跟日工资是多少，这个只要你有量198彩，带着诚意去跟198彩票总代去谈， 他们都会给你开出一个满意的待遇的。，人们应将检测结果报告给医疗服务提供者，后者将被要求将所有检测结果报告给公共卫生部门。
FDA说，该检测被授权用于14岁及以上疑似感染COVID-19的家庭。对于14岁以下的儿童，必须由卫生保健提供者进行测试。
据Lucira说，一项关于该测试准确度的研究发现，198彩票是属于合乐888彩票方案彩票旗下吗，为什么198彩票客服说他们跟合乐视一个集团的，问了合乐的客服也不否认。，它正确识别了94%的病毒携带者，并正确排除了98%的健康人感染。
该测试通过一种称为环介导扩增反应(loop mediated amplification reaction，简称LAMP)的方法检测导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒的遗传物质。该方法与COVID-19检测的金标准PCR相似;然而，据《纽约时报》报道，LAMP通常被认为不如PCR准确。
据该公司的一份声明称，Lucira预计每次测试的费用约为50美元。在不久的将来，这项测试应该可以应用于由萨特健康服务的加利福尼亚北部的病人，以及迈阿密-弗罗里达克利夫兰诊所的病人。该声明称。该公司预计，该测试将于2021年初在全国普及。
