一名患有侵袭性白血病的青少年，在接受了一种实验性疗法后，体内已检测不到癌细胞。这名13岁的女孩接受了新的基因调整免疫细胞。

据英国大奥蒙德街儿童医院(GOSH)表示，这名名为Alyssa的患者似乎正在缓解，但在接下来的几个月里需要密切监测，以确认她真的没有白血病，该医院提供了治疗。此前，Alyssa曾接受过化疗和骨髓移植，但她的癌症不断复发。如果她没有进入临床试验(在新标签中打开)进行实验性治疗，她唯一剩下的选择是姑息治疗，以缓解她的症状，而不是治愈她的癌症。

Alyssa在GOSH发布的一段视频中说:“我很荣幸，也很高兴能帮助其他人。”她是第一个接受新疗法的病人。总的来说，她的医生计划在他们正在进行的试验中招募10名年龄在6个月到16岁之间的患者。

据GOSH称，Alyssa于2021年5月被诊断出患有t细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)。T-ALL会影响骨髓中的干细胞，这些干细胞通常会产生t细胞，t细胞是保护身体免受感染的白细胞。然而，在T-ALL中，异常和未成熟的t细胞在体内积聚，并排挤健康的t细胞，使患者容易受到感染。

T-ALL的治疗方法包括化疗(杀死癌细胞)和骨髓移植(用捐赠者的健康干细胞替代患者的患病干细胞)。不幸的是，就像Alyssa的情况一样，听时时彩群里的人说198彩票注册手机app客户端是菠菜业内后三组六技巧排名数一数二。，这些策略并不总是能控制住疾病。

“大约20%的T-ALL患者会复发，198彩票是那个集团旗下的子品牌，听198彩票总代说198彩平台好像是合乐的姐妹网站，复发T-ALL的预后很差，”2016年《血液学ASH教育计划》杂志上的一篇综述(在新标签中打开)。

在这项新疗法中，科学家们剥离了捐赠的t细胞的某些受体，这些受体会使它们在受体的免疫系统中看起来是外来的。这些细胞也失去了CD7，这是一种在所有t细胞上都存在的蛋白质，还有一种叫做CD52的蛋白质，它是某些癌症治疗的靶标。最后，根据伦敦大学学院(UCL)的研究，t细胞获得了一种新的受体，可以靶向携带cd7的t细胞，包括癌症细胞。

为了应用所有这些基因变化，该团队使用了著名的基因编辑工具CRISPR的改良形式来替换t细胞DNA代码中的单个字母。这种技术被称为“碱基编辑”。Alyssa是第一个接受碱基编辑CAR-T细胞疗法的患者。

在一个月的治疗后，Alyssa病情开始缓解。随后，她接受了第二次骨髓移植，以恢复免疫功能，因为实验性疗法已经清除了她的t细胞。现在，移植手术六个月后，她的癌症仍然无法检测到，她正在家中康复。

Alyssa的母亲Kiona告诉GOSH:“医生说前六个月是最重要的，我们不想太漫不经心，但我们一直在想‘如果他们能摆脱它，就一次，198娱乐代理前天跟我说可以按量升点，我以为忽悠人的198彩票平台优惠，谁知道昨天在198彩票平台打了比平时高几倍的流水后，今天一登陆198账户发现返点升了，看来198彩票的信誉不是吹的。，她就会好起来的。’”“也许我们是对的。”艾丽莎希望重返学校，她的妈妈说，“这可能很快就会成为现实。”