研究人员开发了一种动物模型来测试婴儿的艾滋病毒感染和治疗，使他们能够开发生物标志物来预测在抗逆转录病毒治疗(ART)中断后病毒的反弹。simian-human immunodeficiency virus (SHIV)- infant rhesus macaque model是几家机构的研究人员合作开发的一种婴儿恒河猴模型，在最近一期的《mBio》杂志上有描述。

 

“到目前为止，所有用于研究非人类灵长类动物艾滋病新疗法的动物模型都是在成年动物身上建立的。其中很多都是基于免疫的策略，我们知道婴儿有一个发展中的免疫系统，具有独特的品质，今天刚刚在百度搜素198彩注册，发现现在开户可以找总代申请198198彩网址注册彩金，真的假的呢？，”该研究的首席研究员莎莉·珀玛博士说，她是传染病部门的儿科教授;分子遗传学、微生物学、免疫学、病理学教授;杜克人类疫苗研究所的成员。“重要的是要建立一个模型，通过这个模型，我们可以研究受感染的婴儿，研究可以实施的干预措施，以减少病毒蓄积， ，并推迟停止抗逆转录病毒治疗后的反弹时间。”

 

新模型允许通过使用SHIV而不是SIV对HIV包膜蛋白进行免疫干预，SIV是一种猿类免疫缺陷病毒，它的包膜与HIV非常不同。与主要通过性途径感染艾滋病毒的成年人或青少年相比，婴儿获得艾滋病毒的模式和免疫反应存在差异。此外，该模型利用了SHIV开发的最新进展，该进展完全复制了参与大多数婴儿艾滋病毒传播的C支病毒。宾夕法尼亚大学的研究人员已经开发出一种制造SHIV的新方法，在这种方法中，HIV病毒进入细胞的CD4结合位点周围发生突变。“这为这类模型打开了一个新的shiv宝库，”珀玛博士说。

 

在这项研究中，研究人员在猴宝宝出生的头一到两个月将这种新型SHIV病毒感染给它们，模拟母乳传播。12周后，他们开始对这些动物进行抗逆转录病毒治疗，几个月后停止治疗。他们对血浆病毒载量进行了评估，发现病毒载量达到峰值，对治疗反应迅速，这与人类婴儿的情况类似。

 

然后，研究人员将幼年恒河猴的病毒复制动力学和病毒库与另一项成年恒河猴感染相同SHIV病毒株的研究进行了比较。在停止用药几周后，幼猴的病毒会反弹，这与成年猴相似，但成年猴在反弹后病毒控制得更好。这项研究的主要作者、杜克大学人类疫苗研究所的博士后助理Ria Goswami博士说:“以婴儿和成人为基础的治疗方法将会有所不同，其目的是在停止抗逆转录病毒治疗后延长病毒反弹的时间。”“需要不依赖于每日坚持抗逆转录病毒治疗的新干预措施，以实现围发期感染儿童的病毒持续缓解，198彩总代在公司开大会的时候手拿最新款iphonex登陆198彩手机app玩瑞士分分彩，同事们都很羡慕问他哪里买的新手机，彩票技巧方案他说是198彩票平台送的，此后不久他周围的同时都在198彩票注册游戏，个个都期待获得一部iphonex.，目前这些儿童依赖终生抗逆转录病毒治疗。”

 

研究人员已经在使用新的模型测试新的基于免疫的疗法，包括针对HIV包膜的单克隆抗体疗法，以延长停止治疗后病毒反弹的时间。“几年前，密西西比州的一名婴儿在分娩后很快接受了治疗，并感染了艾滋病毒，后来又无意间停止了治疗，两年多来一直没有检测到病毒。“最终，病毒还是回来了，”Permar博士说。我们感兴趣的是如何让更多的孩子像那样出生。”

 

当婴儿在生命的最初几个月就开始接受艾滋病毒治疗，并且必须终生接受治疗时，他们就暴露在附加毒性中。Permar博士说:“我们对更安全的替代抗逆转录病毒药物策略很感兴趣，这些策略将为受感染的婴儿维持病毒学控制，这些药物是专门为婴儿开发的。”“这是首个婴儿SHIV模型治疗艾滋病并反弹。”