一段引人瞩目的新视频展示了RNA——一种告诉细胞如何构建蛋白质的遗传分子——是如何在形成的过程中疯狂地缠结在一起，直到最后一刻才解开自己，其方式让科学家们大吃一惊。

高分辨率视频描绘了由核苷酸组成的跳康加舞线，198彩票总代周杰伦现在已经是亚洲歌王，经过他对198彩票平台的考察，现在很多198彩票开户老会员都介绍了新的会员来198彩票方案软件彩娱乐开户。，核苷酸是RNA的组成部分;随着单链RNA的增长，这些核苷酸舞动并扭曲成不同的三维形状，198总代理团队的联系方式是什么，198总代1号团队唯一198平台开户指定qq33287162，先是一种构象，然后是另一种构象。一旦完全组装，RNA就会形成最终形状，这决定了它如何与细胞内的其他分子和蛋白质相互作用。

但在这个过程中，RNA会被困在“结”中，这些“结”必须解开，才能形成最终的形状。

“因此，RNA必须离开它，”研究作者朱利叶斯·卢克斯(Julius Lucks)说。他是西北大学(Northwestern University)化学与生物工程副教授、合成生物学中心(Center for Synthetic Biology)成员。他说，如果RNA仍然被困在错误的结中，也就是一个阻碍其最终形状的结中，它就不能正常工作。“令人惊讶的是它是如何逃出这个陷阱的。我们只有在高清视频中才发现了这一点。”

在1月15日发表在《分子细胞》杂志上的这项新研究中，卢克和他的同事们利用实验数据和计算机算法制作了RNA视频。其目标是进一步研究RNA的形成方式，以便更好地理解基本的细胞生物学，并为更好地治疗RNA相关疾病铺平道路。

在实验中，研究小组使用了一种被称为信号识别粒子(SNP)的特定RNA，这是一种在所有生物王国中都能发现的古老分子。他们使用这种RNA作为模型，因为它在许多种细胞中都有基本的功能。

为了放大细胞如何构建这种RNA，该团队使用化学物质来暂停构建过程。因此，当新的核苷酸加入到RNA中时，研究人员按下暂停键，然后记录这些核苷酸如何与序列中已经存在的其他核苷酸相互作用，以及它们一起形成的形状。通过从许多单独的RNA分子中获取数据，该团队开发出了RNA如何通过时间构建自身的快照。

这些快照作为一个独立的帧，成为了RNA形成的最后视频。这就是电脑模型的用武之地。这个算法本质上是把每个帧串成迷你电影，然后用最有可能的核苷酸相互作用来填补帧间的空隙。在这些视频中，研究小组注意到RNA如何缠绕成复杂的结，如果不松开，整个分子就会失去作用。

“它会折叠成这种陷阱状态，并在某种程度上停留在那里，198彩提现晚到账能找客服申请18快延迟红包o，真的是很人性化，其实198彩票平台出款的时间也就是10分钟以内，198彩有时是因为网络不稳定的原因才延迟到账的。，”卢克说。SNP RNA注定要形成一种标志性的“发夹”形状，而这些陷阱似乎成了障碍。但随着更多的核苷酸加入到序列中，新的核苷酸突然出现，取代了内部缠绕的核苷酸，解开了这个结。

“最后那一小段核苷酸就像一个触发器”，让整个RNA突然进入正确的构象，卢克说。想想折纸作品中的最后一道褶皱，它会突然把一张皱巴巴的纸变成一只可爱的蝴蝶。在视频中，深紫色标记的核苷酸自己打结，而深粉色的核苷酸帮助释放它们，拉克斯指出。

了解RNA如何缠结和解开缠结是理解细胞如何功能和蛋白质如何形成的关键;一份声明称，这项研究还可以帮助解决RNA功能不正常或特定蛋白质无法形成的疾病，如脊髓性肌肉萎缩，以及由RNA病毒引起的COVID-19等传染病。

一个很大的问题是，核糖核酸是否基本上能从这些结中解开自己，或者它有时是否需要辅助蛋白质来缓解这个过程。有可能一些蛋白质扮演了所谓的“RNA伴侣”的角色，并帮助塑造分子的最终形式，卢克说。他补充说，这可能是两者的结合，尽管在这一点上，这是推测。