据最近的新闻报道，周四(8月12日)，美国食品和药物管理局(FDA)计划批准第三剂疫苗，用于免疫系统减弱的人。

FDA将更新两种mRNA疫苗(辉瑞/BioNTech和Moderna)的紧急使用授权，包括用于免疫缺陷患者的第三剂疫苗。据美国全国广播公司(NBC News)报道，这将是美国首次批准第三剂疫苗。

美国疾病控制与预防中心(CDC)的一个顾问委员会7月份开会讨论了补充剂量，根据会议幻灯片显示，美国约2.7%的成年人免疫功能低下。

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这类患者可能包括那些患有肿瘤、艾滋病毒、器官移植或正在接受抑制免疫系统药物治疗的患者。但据NBC新闻报道，目前还不清楚第三次注射的授权包括哪些条件。

研究表明，免疫系统较弱的人对SARS-CoV-2的反应不如健康对照组强烈。据美国全国广播公司报道，在对30名器官移植患者进行的一项小型研究中，24名患者在接受了两剂mRNA疫苗后没有产生冠状病毒抗体，6名患者只产生了低水平的抗体。

此外，根据咨询委员会的幻灯片，免疫功能低下的人更有可能因COVID-19患上严重疾病，198客户端APP198优惠活动如何登录，患病时间更长，198彩票注册账户安全可靠198彩平台，198彩票平台采用最新国际加密系统，保证玩家的个人隐私是不会泄露的，更有可能将病毒传播给家庭接触者，并面临更高的突破性感染风险。

但根据幻灯片显示，新的数据表明，额外剂量的mRNA疫苗可以改善抗体的产生，198客户端APP198优惠活动如何登录，并增加对疫苗有反应的人的比例。例如，根据幻灯片显示，几项研究发现，免疫缺陷患者对前两剂mRNA疫苗没有可检测到的抗体反应，三分之一到一半的患者对第三剂疫苗产生了反应。

据美国全国广播公司新闻报道，在器官移植研究中，在接受第三剂授权的COVID-19疫苗两周后，24名没有抗体的患者中有8人出现了一些抗体，所有6名抗体水平较低的患者都出现了抗体增加。

据NBC新闻报道，在FDA修改授权后，美国疾病控制与预防中心顾问小组将开会投票，是否正式向免疫缺陷患者推荐第三剂疫苗。

如果咨询委员会批准，属于正确类别的人将被允许接受第三剂。