2020年，数十种冠状病毒疫苗进入了临床试验阶段，现在，少数疫苗已被授权在多个国家紧急使用——这意味着，在疫苗开发者继续收集安全性和有效性数据的同时，这些疫苗可以向公众提供。如果它们符合所有必要的标准，这些疫苗在未来可以得到完全批准，198彩票平台开了几年，198彩带玩团队如何登陆，在一些地方，它们已经得到了批准。
以下是世界各地正在使用的COVID-19疫苗的快速指南。
Pfizer-BioNTech
一项大型研究发现，辉瑞和德国生物技术公司BioNTech开发的疫苗在预防COVID-19方面的有效性为95%。疫苗分为两剂，每隔三周注射一次，而且必须储存在零下94华氏度(零下70摄氏度)的环境中。2020年12月11日，辉瑞生物技术公司的疫苗成为美国食品和药物管理局(FDA)批准的首个紧急使用的COVID-19疫苗。
据《纽约时报》报道，198彩票开户请认准官方唯一直属总代团队1号团队，免费开户即可领取注册彩金，下载客户端可以申请198彩挂机软件，申请198彩票代理权限，只要你有量，我们绝不亏待你，只有198彩才能让你白手起家，0投入却可以198彩票手机优惠短期内迅速致富。，包括英国、阿根廷、智利和新加坡在内的其他几个国家也批准了该疫苗的紧急使用，欧盟也在12月21日批准了该疫苗的紧急使用。巴林、加拿大、沙特阿拉伯和瑞士已经完全批准了这种疫苗。
这个镜头使用一种叫做mRNA的分子作为它的基础。信使rna是DNA的分子表亲，它包含构建特定蛋白质的指令;在这种情况下，疫苗中的mRNA编码了冠状病毒刺突蛋白，这种结构附着在病毒表面，用于感染人类细胞。疫苗一旦进入人体，就会指示人体细胞制造这种蛋白质，免疫系统就会学会识别并攻击它。
现代化
由美国生物技术公司Moderna和美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)开发的疫苗也以mRNA为基础，估计在预防COVID-19方面的有效性为94.5%。和辉瑞生物科技公司的疫苗一样，这种疫苗分为两剂，但每隔四周注射一次，而不是三周。另一个不同之处在于，Moderna疫苗可以在零下4华氏度(零下20摄氏度)的温度下储存，而不像辉瑞疫苗那样需要深度冷冻。
据《纽约时报》报道，FDA在12月18日批准了Moderna疫苗的紧急使用，以色列和欧盟的一个机构欧洲药品局(European Medicines Agency)也在今年1月批准了这种疫苗的紧急使用。加拿大于12月23日完全批准了这种疫苗。
Oxford-AstraZeneca
据估计，由牛津大学和制药公司阿斯利康开发的疫苗在预防COVID-19方面的有效性约为70%——也就是说，在临床试验中，调整剂量似乎可以提高这种效果。
在被注射了两次大剂量疫苗(间隔28天)的人群中，疫苗的有效性约为62%;根据早期的分析，在那些先注射半剂量后注射全剂量的患者中，疫苗的有效性为90%。然而，在临床试验中，198彩票是国际知名菠菜平台，公司资金实力强大，198平台超级大方，每月会员满足流水不会送iphone8就是苹果电脑198彩娱乐，通过198彩游戏，在手机APP，电脑网页版，客户端IPAD ，随时随地投注，存款，甚至提现，绝对可以i满足你对玩彩的所有需求，服用半剂量药物的参与者是错误的，一些科学家质疑这些早期结果是否具有代表性。
据《泰晤士报》报道，英国和阿根廷在12月底批准了牛津-阿斯利康联合疫苗的紧急使用，印度和墨西哥在1月份批准了该疫苗的紧急使用。这些疫苗含有一种弱化的腺病毒，一种自然感染黑猩猩的普通感冒病毒。科学家对病毒进行了修改，使其不能在人类细胞中复制，然后添加了编码冠状病毒刺突蛋白的基因。在人体内，疫苗进入细胞，传递这些刺突蛋白基因，细胞用这些基因来制造刺突蛋白。刺突蛋白的存在会引发免疫反应。
两名戴着手套、穿着实验室大褂的科学家将辉瑞生物科技公司的疫苗放在冰箱里
国有的中国医药集团国药控股(Sinopharm)和北京生物制品研究所(Beijing Institute of Biological Products)从灭活的冠状病毒(SARS-CoV-2)中研制出了一种疫苗。灭活的冠状病毒是一种不能复制的改良版。去年12月下旬，国药控股宣布，根据后期临床试验的初步数据，这种名为BBIBP-CorV的疫苗的有效性超过79%——也就是说，该公司尚未公布上述数据。
据《生活科学》此前报道，2020年夏天，中国授权国药集团为建筑工人、外交官和学生接种两种COVID-19候选疫苗之一，包括BBIBP-CorV。据该公司董事长说，截至去年11月，已有近100万人接种了疫苗。
9月，阿拉伯联合酋长国批准了BBIBP-CorV疫苗的紧急使用，然后在12月全面批准了这种疫苗。据《泰晤士报》报道，巴林和中国也在去年12月完全批准了这种疫苗，埃及在2021年1月批准了它的紧急使用。这种疫苗分两次注射，每次间隔三周。
国药(武汉生物制品研究所)
国药控股的第二种候选疫苗是由武汉生物制品研究所开发的，也是以灭活的冠状病毒为基础。该疫苗已被批准在中国和阿联酋紧急使用，但对其有效性知之甚少。
CanSino
CanSino生物制品公司与北京生物技术研究所合作，开发了一种使用弱化腺病毒的COVID-19疫苗，这种病毒会自然感染人类，而不是黑猩猩。该疫苗的后期临床试验仍在进行中，其疗效尚不清楚。这针是单次注射的。
据路透社报道，2020年6月，CanSino疫苗被批准用于中国军方。
科兴生物制品公司
中国科兴生物技术公司从SARS-CoV-2灭活疫苗中开发了一种疫苗。据《生活科学》杂志此前报道，这种名为CoronaVac的疫苗分两次注射，间隔14天。中国在7月份批准了这种疫苗的紧急使用。
关于疫苗预防COVID-19的效果的估计各不相同，官方的估计尚未发布。据巴西一家新闻机构Estadao报道，在巴西进行的一项临床试验表明，该疫苗在一小群患者中的有效性约为78%，但在所有人群中，有效性可能接近63%。
巴拉特生物科技
据《泰晤士报》报道，印度巴拉特生物技术公司与印度医学研究委员会和国家病毒学研究所共同开发了一种名为Covaxin的灭活冠状病毒疫苗。这种疫苗分为两剂，间隔四周，已被批准在印度紧急使用。它的功效尚未公开报道。
Gamaleya研究所
据《生活科学》杂志此前报道，俄罗斯卫生部的Gamaleya研究所开发了一种名为Sputnik V的冠状病毒候选疫苗，以参考太空竞赛期间发射的世界第一颗人造卫星。这种疫苗含有两种普通感冒病毒，也就是腺病毒，它们经过了修改，因此不会在人体中复制;经过修饰的病毒还含有编码冠状病毒刺突蛋白的基因。
去年11月，俄罗斯宣布，根据临床试验的早期数据，该疫苗预防COVID-19的有效性超过91.4%。(试验的全部细节尚未在科学杂志上发表。)
据《纽约时报》报道，同月，作为大规模疫苗接种运动的一部分，俄罗斯开始向其公民提供疫苗。《生活科学》杂志此前报道称，俄罗斯已经在8月份批准了这种疫苗的有限使用，当时获得的人体试验数据非常少。
据《泰晤士报》报道，自去年11月以来，白俄罗斯、阿根廷和塞尔维亚也批准了这种疫苗的紧急使用。
向量研究所
据CNBC报道，2020年10月，俄罗斯批准了第二种疫苗的“监管审批”，这是俄罗斯生物研究中心病媒研究所(Vector Institute)研发的一种疫苗。该疫苗含有冠状病毒多肽，是病毒中蛋白质的一小部分。与斯普特尼克五号一样，这种疫苗在进行大规模临床试验之前就在俄罗斯获得了批准。到目前为止，它的功效还不清楚。
