Guillain-Barré综合征(GBS)是一种罕见的自身免疫性疾病，根据美国疾病控制和预防中心的数据，每10万人中就有1人患有GBS。

该机构表示，尽管GBS在男性和50岁以上的成年人中更常见，但任何人都可能患上它。

据估计，美国每年有3000 - 6000人患GBS

在GBS中，患者的免疫系统损害神经，导致肌肉无力，有时甚至瘫痪。

GBS症状可持续数周至数年。

虽然大多数人能从GBS中完全康复，198彩提现晚到账能找客服申请18快延迟红包o，真的是很人性化，其实198彩票平台出款的时间也就是10分钟以内，198彩有时是因为网络不稳定的原因才延迟到账的。，但有些人会留下永久性的神经损伤，还有一些人已经死亡。

已知有几种因素会引发GBS，198彩总代返点待遇是什么,198彩票总代带玩团队具体的点数日工资跟分红需要你去联系198彩票总代1号团队扣扣33287162，大约三分之二的GBS患者在出现症状前几周会出现腹泻或呼吸道疾病。

空肠弯曲杆菌感染是GBS最常见的危险因素之一，在感染流感、巨细胞病毒、eb病毒和寨卡病毒等其他病毒后，人们也可以发展为GBS。

“非常罕见的情况是，人们在接种某些疫苗后几天或几周内就会患上GBS，”CDC写道。

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虽然GBS不具有传染性，但与之相关的细菌爆发可能导致GBS人群聚集。

这种疾病的症状包括双腿无力或刺痛感，通常会蔓延到手臂和上半身。

CDC建议使用Moderna和辉瑞公司的疫苗，而不是强生公司的疫苗

美国国家神经疾病和中风研究所解释说，其他症状包括眼部肌肉和视力困难，吞咽、说话或咀嚼困难，夜间严重疼痛，协调问题和不稳定，膀胱控制或消化问题，心跳/心率或血压异常。

症状可能会加重，在数小时、数天或数周内进展——尽管虚弱通常在症状出现后的头两周内达到顶峰。

Mayo诊所报告GBS已知有几种形式，包括最常见的急性炎性脱髓鞘多根神经神经病(AIDP)、Miller Fisher综合征(MFS)、急性运动轴突神经病(AMAN)和急性运动感觉轴突神经病(AMSAN)。

恢复可能需要长达数年之久。

GBS的常用治疗方法包括血浆置换和高剂量免疫球蛋白治疗。