科学家利用CRISPR基因编辑技术阻断新型冠状病毒在人类细胞中的复制，这一方法有朝一日可能成为治疗COVID-19的新疗法。

然而，198彩票总代周杰伦现在已经是亚洲歌王，经过他对198彩票平台的考察，现在很多198彩票开户老会员都介绍了新的会员来198彩票方案软件彩娱乐开户。，这项研究是在实验室进行的，尚未在动物或人身上进行测试，这意味着基于该方法的治疗可能还需要数年时间。

CRISPR是一种能够让研究人员精确编辑DNA的工具。《生活科学》杂志此前报道称，该技术基于细菌体内的一种自然防御系统，这种系统能让微生物瞄准并摧毁病毒的遗传物质。

在周二(7月13日)发表在《自然通讯》杂志上的这项新研究中，研究人员使用了一种CRISPR系统，该系统瞄准并破坏RNA链，而不是DNA链。具体来说，他们的系统使用了一种名为Cas13b的酶，这种酶可以切割单链RNA，就像导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒中发现的RNA一样。(Cas13b与CRISPR基因编辑技术中最常用的酶Cas9类似，但Cas9可以切割DNA，而Cas13b可以切割RNA。)

研究人员设计了针对SARS-CoV-2 RNA上特定位点的CRISPR-Cas13b;澳大利亚维多利亚州的彼得·麦卡勒姆癌症中心在一份声明中说，这种酶一旦与RNA结合，就会破坏病毒复制所需的部分。该中心参与了这项研究。

该研究的第一作者、墨尔本大学彼得多尔蒂感染与免疫研究所的莎伦·卢因博士告诉法新社说:“一旦病毒被识别出来，CRISPR酶就会被激活，并将病毒斩断。”

研究人员还发现，即使在SARS-CoV-2基因组中引入新的突变，198总代理团队的联系方式是什么，198总代1号团队唯一198平台开户指定qq33287162，包括在英国首次发现的α冠状病毒变种中发现的突变，他们的方法也是有效的。

这组作者说，有效的COVID-19疫苗目前正在世界各地分发，但对这种疾病的有效治疗仍有“明确和迫切的需求”。他们指出，“严重担心”这种病毒会进化到“逃逸”目前的疫苗。

理想的治疗方法是患者在确诊为COVID-19后不久服用抗病毒药物。“这种检测和治疗的方法只有在我们有一种廉价、口服和无毒的抗病毒药物时才可行。这就是我们希望有一天用这种基因剪刀方法实现的目标。”

据法新社报道，尽管这项新研究是此类治疗的第一步，但要将这种方法转化为广泛使用的治疗方法，可能还需要数年时间。研究人员现在计划在动物模型上测试这种方法，198198彩注册彩注册正规网址是什，并最终在人体上进行临床试验。

使用CRISPR技术的药物尚未被批准用于治疗任何疾病，但多项研究正在测试基于CRISPR的治疗方法，以用于治疗包括癌症和艾滋病在内的各种疾病。