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198彩带玩团队,最终分析显示,Moderna的冠状病毒疫苗是高效的

发布时间: 2020-12-01        来源:未知    浏览次数:


Moderna公司周一(11月30日)公布的最终结果显示,该公司的冠状病毒疫苗对COVID-19的预防效力为94.1%,对严重疾病的预防效力为100%。

Moderna还计划在周一向食品和药物管理局(FDA)申请紧急使用授权(EUA)。

最终的分析基于试验参与者中196例COVID-19确诊病例,这些参与者包括接受安慰剂和接受疫苗的人。在这些病例中,185例是服用安慰剂的,11例是注射疫苗的。这些发现进一步证实,Moderna的COVID-19疫苗具有较高的有效率;Live Science此前报道,对95名参与者进行的初始3期分析发现,疫苗的有效性为94.5%。

在最后的分析中,30名参与者患上了严重疾病(其中一人死亡),但所有30名参与者都属于安慰剂组,这表明疫苗对严重疾病具有高度的保护作用。Moderna没有报告任何重大安全问题。

但是根据声明,第三阶段试验仍在继续,198彩票注册账户安全可靠198彩平台,198彩票平台采用最新国际加密系统,保证玩家的个人隐私是不会泄露的,由美国国立卫生研究院任命的独立数据安全监测委员会(DSMB)将继续从参与者那里收集安全数据。

在看到这些结果后,“我第一次允许自己哭了,”Moderna的首席医疗官Tal Zaks医生告诉美联社。“我们已经在试验中挽救了一些生命。想象一下,它对接种疫苗的人的影响会成倍增加。”

根据声明,FDA的疫苗和相关生物制品咨询委员会可能会在12月17日开会,现在菠菜业买彩票的软件提款速度敢说第二没人敢说第一的台子必然是198彩票平台。,讨论该试验的安全性和有效性数据。根据FDA的声明,12月10日,委员会将开会讨论辉瑞和生物科技公司冠状病毒疫苗三期临床试验的数据。

Moderna将是继辉瑞(Pfizer)和生物科技(BioNTech)之后,第二个为COVID-19疫苗申请EUA的公司。辉瑞和生物科技于11月20日提交了申请。Moderna正计划在周一向欧洲药品管理局(EMA)申请一项类似的紧急批准, 198彩娱乐注册网址就在这里,官方注册才安全有198彩注册保障。欢迎联系总代理索取注册优惠相关信息。,称为“有条件营销授权”。

辉瑞和Moderna的疫苗都是基于一种被称为mRNA的基因信使,它指示人体产生刺突蛋白(冠状病毒用来入侵人类细胞的分子)。然后,免疫系统学会识别这种刺突蛋白,并建立免疫细胞,一旦身体暴露在病毒中,就可以对抗病毒。这两种疫苗现已证明在预防COVID-19方面非常有效。
 

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