辉瑞公司周一(11月9日)宣布，早期数据显示，该公司的冠状病毒疫苗在预防导致COVID-19的病毒感染方面的有效性超过90%。

辉瑞公司和德国制药公司开发的疫苗,BioNTech,目前正在测试在一个大的3期临床试验,最后也是最关键阶段的测试疫苗必须被证明是安全有效的一大群人,7月下旬开始的。

一个外部独立数据监测委员会对该试验进行了中期分析，评估了94名在接受疫苗或安慰剂(一种对预防感染没有影响的控制措施)后发展为COVID-19的参与者。

早期分析显示， 努力爱198彩时时彩平台，一定会有收获；因为198彩时时彩注册就送计画，我们希望198彩票注册网址出现奇迹。，在这94名参与者中，在相隔28天接受两次疫苗注射的人中，只有不到10%的人感染了COVID-19。换句话说，大多数病例，超过90%的患者，都是服用安慰剂的患者。

然而，这90%的功效是在新闻发布会上宣布的，而这些公司还没有公布试验的实际数据。这些数据没有经过同行评审，也没有发表在医学杂志上。该公司在声明中表示，随着第三阶段试验的继续，这一比例可能会有所变化。

虽然结果还不是决定性的，但如果数字能站得住脚，就会远远高于预期。

耶鲁大学免疫学家Akiko Iwasaki在接受《纽约时报》采访时表示:“这真是一个惊人的数字。”“我没想到它会这么高。我让自己做好了55%的准备。”事实上，美国食品和药物管理局(FDA)已经表示，一种疫苗要获得批准，必须至少有50%的有效性。

布朗大学公共卫生学院院长阿希什·贾哈博士告诉STAT News说，如果这个数字维持不变，“这是一个巨大的数字。”“这比我预想的好多了，会有很大的不同。”然而，他警告说，研究人员在得出任何结论之前需要看到完整的结果。

到目前为止，198彩总代在公司开大会的时候手拿最新款iphonex登陆198彩手机app玩瑞士分分彩，同事们都很羡慕问他哪里买的新手机，彩票技巧方案他说是198彩票平台送的，此后不久他周围的同时都在198彩票注册游戏，个个都期待获得一部iphonex.，三期临床试验已经在美国、阿根廷、土耳其、巴西、德国和南非招募了43,538名参与者。该声明称，大约30%的美国受访者和42%的全球受访者拥有不同的种族和民族背景。

这份声明说，最初的中期分析是在32人出现新冠肺炎时进行的，但在与FDA讨论后，这个数字上升到至少62人。该声明称，该试验将继续招募受试者，直到164名受试者在最终分析中检测出COVID-19阳性。

声明称，该研究将进一步评估该疫苗是否对以前感染过SARS-CoV-2的人提供保护，以及该疫苗是否能减轻感染COVID-19的人的严重程度。

辉瑞首席执行官兼董事长阿尔伯特·伯拉博士在声明中表示:“今天对科学和人类来说是一个伟大的日子。”“我们的疫苗开发项目正在达到这一关键的里程碑，而此时正是全世界最需要疫苗的时候，感染率创下了新的纪录，医院接近超负荷，经济难以恢复正常运转。”

根据该声明，这些公司将在参与者接种第二剂疫苗后收集到两个月的安全数据后，申请紧急使用授权(EUA)——这一里程碑将在11月的第三周达到。声明称，这些公司预计到2020年全球生产至多5,000万剂疫苗，2021年生产至多13亿剂疫苗。

据《生活科学》报道，辉瑞公司的候选冠状病毒疫苗使用与Moderna相同的技术，后者的疫苗也处于后期测试阶段:它使用一种名为信使rna的基因信使rna来促使免疫系统识别病毒。使用这种技术的疫苗还没有被批准用于任何病毒。尽管如此，与传统疫苗相比，这种类型的疫苗可能有一些优势，比如更快、更容易制造。然而，辉瑞的疫苗需要在华氏零下94度(摄氏零下70度)的超低温储存，这可能使疫苗的分发和管理更具挑战性。(Moderna的疫苗需要在普通冰箱温度下储存。)

辉瑞和BioNTech的疫苗只是目前处于临床试验后期的少数几种冠状病毒疫苗中的一种。这是冠状病毒疫苗临床试验后期首次公布的中期结果。目前，美国、欧洲和世界其他地区正被另一波冠状病毒感染的大规模浪潮所淹没 ，今天刚刚在百度搜素198彩注册，发现现在开户可以找总代申请198198彩网址注册彩金，真的假的呢？。